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Die aufgestellte Ansicht findet auch in diesem Versuche eine ausreichende Bestätigung.
Für die Merkmale der Hülsenform, Hülsenfarbe und Blüthenstellung wurden ebenfalls Versuche im Kleinen angestellt und ganz gleich stimmende Resultate erhalten. Alle Verbindungen, welche durch die Vereinigung der verschiedenen Merkmale möglich wurden, erschienen pünctlich und in nahezu gleicher Anzahl.
Es ist daher auch auf experimentellem Wege die Annahme gerechtfertigt, dass die Erbsen-Hybriden Keim- und Pollenzellen bilden, welche ihrer Beschaffenheit nach in gleicher Anzahl allen constanten Formen entsprechen, welche aus der Combinirung der durch Befruchtung vereinigten Merkmale hervorgehen.
Die Verschiedenheit der Formen unter den Nachkommen der Hybriden, sowie die Zahlenverhältnisse, in welchen dieselben beobachtet werden, finden in dem eben erwiesenen Satze eine hinreichende Erklärung. Den einfachsten Fall bietet die Entwicklungsreihe für je zwei differirende Merkmale. Diese Reihe wird bekanntlich durch den Ausdruck: A + 2Aa + a bezeichnet, wobei A und a die Formen mit den constant differirenden Merkmalen und Aa die Hybrid-Gestalt beider bedeuten. Sie enthält unter 3 verschiedenen Gliedern 4 Individuen. Bei der Bildung derselben werden Pollen- und Keimzellen von der Form A und a durchschnittlich zu gleichen Theilen in die Befruchtung treten, daher jede Form zweimal, da 4 Individuen gebildet werden. Es nehmen demnach an der Befruchtung theil:
die Pollen­zellen A + A + a + a
die Keim­zellen A + A + a + a
Es bleibt ganz dem Zufalle überlassen, welche von den beiden Pollenarten sich mit jeder einzelnen Keimzelle verbindet.
Indessen wird es nach den Regeln der Wahrscheinlichkeit im Durchschnitte vieler Fälle immer geschehen, dass sich jede Pollenform A und a gleich oft mit jeder Keimzellform A und a vereinigt; es wird daher eine von den beiden Pollenzellen A mit einer Keimzelle A, die andere mit einer Keimzelle a bei der Befruchtung zusammentreffen, und eben so eine Pollenzelle a mit einer Keimzelle A, die andere mit a verbunden werden.
The proposed view finds sufficient confirmation in this experiment as well.
For the traits of pod-shape, pod-colour and flower position experiments were carried out on a small scale too, and results quite in tune with the above were obtained. All conjunctions that were possible through the union of the various traits appeared punctually and in almost equal numbers.
Also by way of experiment, the assumption has thus been justified that pea-hybrids form germ- and pollen cells which according to their constitution correspond in equal number to all the constant forms that emerge from the combination of the traits that were united by fertilisation.
The diversity of the forms among the descendants of hybrids, as well as the numerical proportions in which the same are observed, find a sufficient explanation in the statement just evinced. The developmental series for two differing traits each offers the simplest case. This series, as we know, is designated by the expression A+2Aa+a, in which A and a signify the forms with constantly differing traits and Aa the hybrid conformation of the two. It contains 4 individuals under 3 members. In the formation of these, pollen and germ cells of the form A and a will on average enter fertilisation in equal portions, hence each form two times, as 4 individuals are formed. There hence participate in fertilisation:
the pol­len cells A + A + a + a
the germ cells A + A + a + a
It is entirely left to chance which of the two pollen kinds joins with each individual germ cell.
However, according to the rules of probability it will always occur on the average of many cases that each pollen form A and a unites equally often with each germ form A and a; one of the two pollen cells A will therefore come together with a germ cell A, the other with a germ cell a in fertilisation, and in the same manner a pollen cell a will be joined with a germ cell A, and the other with a.